9月19日，迈威生物发布公告称，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，9MW0813注射液的上市许可申请获得受理，用于糖尿病性黄斑水肿（DME）和新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）。
公告显示，9MW0813注射液是阿柏西普（艾力雅®）的生物类似药，为VEGFR—1和VEGFR—2胞外区结合域与人免疫球蛋白Fc段重组形成的融合蛋白，可与VEGF—A和PlGF结合。
盛达优配app提示：文章来自网络，不代表本站观点。
本文评分*
评论内容*
你的昵称*
你的邮箱*
